A Anvisa aprovou o registro de dois medicamentos genéricos à base de liraglutida, substância utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e, em indicações específicas, no controle da obesidade.
As autorizações foram concedidas à farmacêutica EMS e publicadas na terça-feira (8) no Diário Oficial da União.
Os produtos terão concentração de 6 mg/mL.
O que muda com o registro
A empresa já comercializa medicamentos com liraglutida sob marcas próprias. Com o novo registro, as versões poderão ser comercializadas oficialmente como genéricos do princípio ativo.
Pelas regras brasileiras aplicáveis aos medicamentos genéricos, os preços podem ficar pelo menos 35% abaixo dos medicamentos de referência, embora o valor final ainda dependa da definição comercial e regulatória.
Liberação não significa venda imediata
A autorização sanitária é uma das etapas necessárias para colocar os produtos no mercado. Isso não significa que as novas canetas estarão imediatamente disponíveis nas farmácias.
Ainda precisam ser definidos preços e cronograma de lançamento.
A liraglutida atua em mecanismos relacionados ao controle da glicemia e da saciedade e deve ser utilizada conforme indicação médica